• 2025考研復試標準班
• 26考研全科上岸規(guī)劃營「擇校▪規(guī)劃▪備考」
• 北京理工大學2026考研專業(yè)課復習資料「真題▪筆記▪講義▪題庫」

基本信息:

姓名：姚波

性別：男

出生年月：1982年7月

職稱：教授，博士生導師

專業(yè)方向：有機合成方法學，過渡金屬有機化學

電子郵件：yaobo@bit.edu.cn

教育和工作經(jīng)歷:

2015.3-                 北京理工大學化學學院，研究員

2010.10–2014.12        瑞士洛桑聯(lián)邦理工大學，博士后（合作導師: 祝介平教授）

2005.09–2010.07        中國科學院化學研究所，博士（導師:王梅祥教授）

2001.09–2005.07        中國科學技術大學化學系，本科（導師:汪志勇教授）

研究方向：

（1）綠色有機反應設計； （2）多功能催化方法； （3）生物質(zhì)轉(zhuǎn)化反應研究

主要成果：

本人圍繞綠色催化與有機合成開展了系統(tǒng)而深入的工作，分別在基于過渡金屬催化的炔烴的高效有機反應設計和大環(huán)配體的高價有機銅化學研究兩個方面，取得了一系列開拓性的重要創(chuàng)新成果：（1）在過渡金屬催化的炔烴的高效有機反應設計方面，基于炔烴的胺鈀化反應生成穩(wěn)定的有機鈀中間體的重要發(fā)現(xiàn)，設計和發(fā)展一系列高效綠色的有機反應新方法，將簡單的炔烴在一鍋煮條件下通過復雜串聯(lián)反應高效地轉(zhuǎn)化為具有潛在生物活性的雜環(huán)化合物。通過反應機理研究，進一步闡明了反應的機理，揭示了陰離子在各基元反應中的作用機制以及對活性催化物種的影響。最后，在反應研究和機理研究的基礎上，發(fā)展了一種低催化劑上載量的綠色催化方法。

（2）在高價有機銅化學方面，利用所設計的新型大環(huán)配體，制備了一類結構新穎的室溫下穩(wěn)定的有機三價銅化合物，首次發(fā)現(xiàn)和報道了有機三價銅化合物與陰離子型親核試劑的高效反應。通過對有機三價銅的結構、反應性質(zhì)和形成機理進行系統(tǒng)研究，展示了三價銅獨特的結構和反應性質(zhì)，填補了人們對高價銅認識的不足。在此基礎上，設計并發(fā)展了一種室溫下銅催化的碳氫鍵直接功能化的反應，為研究銅催化有機反應的機理和新反應設計提供新思路。迄今為止以第一作者或共同第一作者在J. Am. Chem. Soc.、Angew. Chem. Int. Ed.、Chem. Eur. J.等國際學術期刊上發(fā)表高質(zhì)量學術論文12篇。

發(fā)表論文：

1.Hu Zhang,† Bo Yao,† Liang Zhao, De-Xian Wang, Bo-Qing Xu, Mei-Xiang Wang*, “Direct Synthesis of High-Valent Aryl-Cu(II) and Aryl-Cu(III) Compounds: Mechanistic Insight into Arene C-H Bond Metalation”, J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 63266332.（†共同第一作者）

2.Bo Yao, Qian Wang, Jieping Zhu*, “Pd(II)-Catalyzed Cyclizative Cross Coupling of ortho-Alkynylanilines  with ortho-Alkynylbenzamides under Aerobic Conditions”, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 1299212996. (Highlighted by Chimia 2014, 68, 183).

3.Bo Yao, Qian Wang, Jieping Zhu*, “Palladium-Catalyzed Coupling of ortho-Alkynylanilines with Terminal Alkynes Under Aerobic Conditions: Efficient Synthesis of 2,3-Disubstituted 3-Alkynylindoles”, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12311-12315. (Highlighted by Synfacts: 2013, 9, 475).

4.Bo Yao, Qian Wang, Jieping Zhu*, “Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular Diamination of Alkynes under Aerobic Oxidative Conditions: Catalytic Turnover of an Iodide Ion”, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5170-5174.

5.Tu M. Ha,† Bo Yao,† Qian Wang, Jieping Zhu*, “2-(Methoxycarbonyl)ethyl as a Removable N-Protecting Group: Synthesis of Indoloisoquinolinones by Pd(II)-Catalyzed Intramolecular Diamination of Alkynes”, Org. Lett. 2015, 17, 1750–1753.（†共同第作者）

6.Bo Yao, Qian Wang, Jieping Zhu*, “Pd/C-Catalyzed Cyclizative Cross-Coupling of Two ortho-Alkynylanilines under Aerobic Conditions: Synthesis of 2,3'-Bisindoles”, Chem. Eur. J. 2015, 21, 7413–7416.

7.Bo Yao, Qian Wang, Jieping Zhu*, “Mechanistic Study on the Palladium(II)-Catalyzed Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles Under Aerobic Conditions: Anion Effects and the Development of a Low-Catalyst-Loading Process”, Chem. Eur. J. 2014, 20,12255–12261.

8.Bo Yao, Yang Liu, Liang Zhao，Mei-Xiang Wang*, “Designing a Cu(II)–ArCu(II)–ArCu(III)–Cu(I) Catalytic Cycle: Cu(II)-Catalyzed Oxidative Arene C–H Bond Azidation with Air as an Oxidant under Ambient Conditions”, J. Org. Chem. 2014, 79, 1113911145.

9. Bo Yao, De-Xian Wang, Zhi-Tang Huang, Mei-Xiang Wang*, “Room-temperature Aerobic Formation of a Stable Aryl–Cu(III) Complex and Its Reactions with Nucleophiles: Highly Efficient and Diverse Arene C–H Functionalizations of Azacalix[1]arene[3pyridine”, Chem. Commun. 2009, 2899-2901.

10.Bo Yao, Carole Jaccoud, Qian Wang, Jieping Zhu*, “Synergistic Effect of Palladium and Copper Catalysts: Catalytic Cyclizative Dimerization of ortho-(1-Alkynyl)benzamides Leading to Axially Chiral 1,3-Butadienes”, Chem. Eur. J. 2012, 18, 5864-5868.(Highlighted by Chimia 2012, 66, 442).

11.Bo Yao, Zu-Li Wang, Hu Zhang, De-Xian Wang, Liang Zhao, Mei-Xiang Wang*, “Cu(ClO4)2-Mediated Arene C−H Bond Halogenations of Azacalixaromatics Using Alkali Metal Halides as Halogen Sources”, J. Org. Chem. 2012, 77, 3336-3340.

12.Bo Yao, De-Xian Wang, Han-Yuan Gong, Zhi-Tang Huang, Mei-Xiang Wang*, “Synthesis, Structure, and Reactions of NH-Bridged Calix[m]arene[n]pyridines”, J. Org. Chem. 2009, 74, 5361-5368.