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《藥學綜合》考試大綱

一、考試性質

藥學綜合是廣西醫科大學招收藥學碩士研究生而設置的具有選拔性質的考試科目。其目的是科學、公平和有效地測試學生掌握藥學學科的基本知識、基本理論以及在實際中利用所學知識分析問題和解決問題的綜合能力。

二、考查目標

藥學綜合考試范圍為藥理學、藥物化學、藥劑學、藥物分析，要求考生系統掌握上述課程的基本理論、基本知識和基本技能，并能運用相關知識分析、判斷和解決問題。

三、考試形式和試卷結構

1、試卷滿分為300分，考試時間180分鐘

2、答題方式：答題方式為閉卷和筆試

3、試卷內容結構：藥理學120分，藥物化學60分，藥劑學約60分，藥物分析60分。

四、試卷題型結構

1、最佳選擇題（每題有4-5選項，只選一個選項，每題2分，共90題，180分；其中藥理30題，藥化20題，藥分20題，藥劑20題）

2、問答題（每題10分，共8題，80分；其中藥理2題，藥化2題，藥分2題，藥劑2題）

3、討論分析題（每題20分，共2題，40分；以藥理為主）

五、考查內容

（一）藥理學

1、藥理學總論—緒言

藥理學的研究內容和任務，藥物效應動力學及藥物代謝動力學的概念。

2、藥物效應動力學

不良反應、副作用、效能、效價強度、半數有效量、半數致死量、治療指數、安全范圍、親和力、內在活性、效價強度、效能、受體激動藥、拮抗藥和部分激動藥等概念及其意義

3、藥物代謝動力學

藥物跨膜轉運的方式、特點及其影響因素；藥物吸收、分布、生物轉化與排泄的特點；肝藥酶概念及影響因素。

4、傳出神經系統藥理學概述

α及β腎上腺素受體、M及N膽堿受體的分布；遞質與受體結合產生的效應；傳出神經系統藥物作用的環節及分類。

5、膽堿受體激動藥

掌握：毛果蕓香堿對瞳孔、眼內壓及視力調節的影響、用途和不良反應；縮瞳藥降低眼內壓的機制。

6、抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復活藥

易逆性抗膽堿酯酶藥新斯的明對骨骼肌、胃腸道和心血管的作用、用途、不良反應和禁忌證以及毒扁豆堿的臨床應用。

7、膽堿受體阻斷藥——M膽堿受體阻斷藥

阿托品的藥理作用、臨床用途、不良反應，熟悉中毒表現、中毒的處理及禁忌癥。

8、膽堿受體阻斷藥——N膽堿受體阻斷藥

琥珀膽堿和筒箭毒堿作用特點、體內過程、臨床應用、不良反應及應用注意事項。

9、腎上腺素受體激動藥

α受體激動藥去甲腎上腺素的、間羥胺對α受體的作用、臨床用途及不良反應；α、β受體激動藥腎上腺素、多巴胺、麻黃堿對α和β受體的選擇性、藥理作用、臨床用途、不良反應；β受體激動藥異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應用及不良反應。

10、腎上腺素受體阻斷藥

酚妥拉明、妥拉唑啉、酚芐明、哌唑嗪等α受體阻斷藥對α受體的選擇性阻斷作用、對血流動力學的影響、臨床用途、不良反應；普萘洛爾、阿普洛爾、吲哚洛爾、美托洛爾、醋丁洛爾、拉貝洛爾等β受體阻斷藥對α、β1、β2受體的選擇性阻斷作用，對血管、心臟、支氣管的影響，臨床用途、不良反應。

11、鎮靜催眠藥

苯二氮卓類及巴比妥類的分類、作用特點、臨床應用和主要不良反應。

12、中樞興奮藥

中樞興奮藥的分類。

13、抗癲癇藥和抗驚厥藥

苯妥英鈉、苯巴比妥、乙琥胺、丙戊酸鈉、苯二氮卓類、卡馬西平等的作用特點及臨床用途，主要不良反應；不同類型癲癇的合理選藥。

14、抗精神失常藥

氯丙嗪對多巴胺受體的作用，對中樞神經系統、植物神經系統及內分泌系統的影響，臨床用途及常見不良反應。

15、抗帕金森病藥

左旋多巴治療帕金森病作用機制、特點、主要不良反應及藥物相互作用。

16、鎮痛藥

嗎啡、哌替啶的藥理作用及其機制、臨床應用、不良反應、成癮性、中毒搶救及禁忌癥；二氫埃托啡、芬太尼、美沙酮等其他鎮痛藥的作用特點及臨床用途。

17、解熱鎮痛抗炎藥

解熱鎮痛抗炎藥的共同作用及其機制；阿司匹林的作用特點、用途及常見不良反應及預防措施。

18、抗高血壓藥

利尿藥、鈣通道阻滯藥、β-受體阻斷藥、α1受體阻斷藥哌唑嗪、血管緊張素轉化酶Ⅰ抑制藥、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑等常用抗高血壓藥的降壓機制、作用特點、臨床應用及主要不良反應。

19、抗心律失常藥

奎尼丁、普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉、普羅帕酮、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米等抗心律失常藥的藥理作用、臨床應用和主要不良反應。

20、抗慢性心功能不全藥

治療慢性心功能不全的藥物分類；強心苷類的藥理作用、臨床應用、藥動學特點及不良反應與防治；

21、抗心絞痛藥

硝酸酯類抗心絞痛機制、臨床應用、藥動學特點及不良反應；β-受體阻斷藥的抗心絞痛機制及臨床應用；鈣拮抗藥的抗心絞痛機制、作用特點及臨床應用。

22、利尿藥和脫水藥

常用利尿藥的分類；高效利尿藥（呋塞米、依他尼酸和布美他尼等）及中效利尿藥噻嗪類的作用部位及機制，對Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+、K+等在腎小管再吸收的影響、臨床用途、不良反應及藥物的相互作用；低效利尿藥（螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利、乙酰唑胺等）的作用機制、臨床用途、不良反應及對血K+水平的影響。熟悉：脫水藥（甘露醇、山梨醇、高滲葡萄糖等）的臨床用途、禁忌證。

23、作用于血液及造血系統的藥物

抗凝血藥肝素的抗凝機制、臨床用途、不良反應及過量的解救措施；香豆素類的抗凝機制、作用特點、臨床用途、不良反應及與其他藥物的相互作用、過量時的解救措施；促凝血藥維生素K的藥理作用、臨床應用及不良反應。

24、腎上腺皮質激素類藥物

可的松、氫化可的松、潑尼松、潑尼松龍、地塞米松、倍他米松、氟輕松等常用糖皮質激素類藥物的藥理作用、作用機制、作用特點，臨床應用、應用原則及不良反應。

25、甲狀腺激素和抗甲狀腺藥

硫脲類（丙硫氧嘧啶、甲巰咪唑、卡比馬唑等）、碘及碘化物、放射性碘、β-受體阻斷藥等抗甲狀腺藥物的作用原理、臨床應用、不良反應與用藥注意事項。

26、胰鳥素及口服降血糖藥

胰島素的藥理作用及其機制，體內過程與臨床用應，不同制劑特點的比較，不良反應及其防治。

27、抗菌藥物概論

化學治療學的定義，抗菌譜、抗菌活性、抑菌藥、殺菌藥、抗生素后效應、耐藥性和化療指數等術語的概念及意義。

28、β-內酰胺類抗生素

β-內酰胺類抗生素的分類、結構特點；青霉素G的理化性質、抗菌譜、抗菌機制、適應證、不良反應及其防治措施；半合成青霉素類（抗耐藥金黃色葡萄球菌青霉素類、廣譜青霉素類、抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素類、抗革蘭陰性桿菌青霉素類等）的主要抗菌譜、特點、適應證。

29、大環內酯類,林可霉素類及多肽類抗生素

大環內酯類抗生素的分類、抗菌譜及抗菌作用機制、不良反應與臨床應用。

30、氨基糖苷類抗生素

氨基糖苷類抗生素的理化性質、抗菌機制、體內過程、不良反應等方面的共性。

31、四環素及氯霉素類抗生素

四環素類和氯霉素的抗菌作用、臨床作用、不良反應及其防治措施。

32、人工合成抗菌藥

喹諾酮類藥物的抗菌譜、體內過程、臨床應用。常見喹諾酮類藥物的特點。

33、核病藥及抗麻風病藥

異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素及吡嗪酰胺等各類抗結核病藥的抗結核作用強度、作用機制、不良反應、耐藥性的對策；抗結核病的應用原則。

34、抗瘧藥

用于控制瘧疾癥狀、控制復發與傳播、預防的藥物及抗瘧機制；氯喹的抗瘧作用的特點、耐藥性、治療阿米巴病和免疫抑制作用、不良反應；青蒿素類、奎寧、甲氟喹的抗瘧作用特點及用途；伯氨喹的抗瘧作用特點、應用、不良反應的機制及其防治；乙胺嘧啶的抗瘧作用特點、應用、不良反應，以及與磺胺類合用的原理。

35、抗阿米巴病藥及抗滴蟲病藥

甲硝唑的藥理作用、臨床應用及不良反應。

36、抗惡性腫瘤藥物

腫瘤細胞增殖周期動力學及其藥物分類，各類藥物的藥理作用機制，抗惡性腫瘤藥常見的毒性反應。

二）藥物化學

1、緒論

藥物的命名，重點復習有機雜環化合物的命名方法。

2、中樞神經系統藥物

鎮靜催眠藥的類型。抗癲癇藥、抗精神失常藥、抗抑郁藥、中樞性鎮痛藥、中樞興奮藥主要典型藥物的結構、化學名稱、體內代謝途徑、構效關系、理化性質及用途。

地西泮、苯妥英鈉、卡馬西平、氯丙嗪、丙咪嗪、鹽酸嗎啡、哌替啶、鹽酸美沙酮、咖啡因的結構、化學名稱、理化性質及用途。巴比妥類藥物及苯并二氮雜卓類藥物的構效關系。合成鎮痛藥、抗精神失常藥的結構類型。

3、外周神經系統藥物

擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥、組胺H1受體拮抗劑、麻醉藥章節中主要典型藥物結構及其特點、化學名稱、構效關系理化性質及用途

溴新斯的明、氯貝膽堿、硫酸阿托品、氫溴酸山莨菪堿、腎上腺素、麻黃素、偽麻黃堿、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶、鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因的結構及其特點、理化性質及用途；抗膽堿藥、局部麻醉藥的分類和構效關系。

4、循環系統藥物

β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、鈉鉀通道阻滯劑、ACEI及血管緊張素II受體拮抗劑、NO供體藥物、強心藥、調血脂藥、抗血栓藥章節中主要典型藥物的結構、構效關系、化學名稱、理化性質、合成路線及用途。

鹽酸普萘洛爾、硝苯地平、鹽酸地爾硫卓、硫酸奎尼丁、卡托普利、氯沙坦、硝酸甘油、洛伐他丁的結構、化學名稱、理化性質、合成路線及用途。

5、消化系統藥物

抗消化性潰瘍藥物止吐藥、促動力藥、肝膽疾病輔助治療藥章節中主要典型藥物的藥物類型、結構、化學名稱、構效關系、理化性質及用途

奧美拉唑、鹽酸雷尼替丁、昂丹司瓊、甲氧氯普胺的結構、藥物類型、化學名稱、理化性質及用途。鹽酸雷尼替丁的合成路線

6、解熱鎮痛藥和非甾體抗炎藥

解熱鎮痛藥、非甾體抗炎藥章節中主要典型藥物的結構類型及其作用機制、化學名稱、理化性質和用途

阿司匹林、對乙酰氨基酚的結構、化學名稱、理化性質和作用特點。

貝諾酯的合成路線；雙氯芬酸鈉的結構；布洛芬的結構、化學名稱、理化性質、合成路線和用途；COX-2選擇性抑制劑塞利西布的結構、化學名稱、理化性質、構效關系、作用機制和作用特點。

7、抗腫瘤藥

抗腫瘤藥中主要典型藥物的的化學分類、結構、化學名稱、理化性質及用途。

烷化劑的構效關系及結構改造原理；抗代謝藥設計原理。異環磷酰胺、鹽酸阿糖胞苷、卡鉑、鹽酸平陽霉素、紫杉醇的結構、化學名稱及用途。

8、抗生素

抗生素類藥物的類別、化學名稱、理化性質及用途。

青霉素鈉（鉀）、苯唑西林、阿莫西林、頭孢氨芐、頭孢噻肟鈉、克拉維酸鉀、氨曲南的結構。b-內酰胺類抗生素的藥理作用與化學結構的關系。四環素、強力霉素的結構、理化性質、用途及不良反應。

9、化學治療藥

喹諾酮類、抗結核藥、磺胺類藥物、抗真菌藥、抗病毒藥章節中主要典型藥物的結構類型構效關系及其作用機制、化學名稱、理化性質和用途。

諾氟沙星、氧氟沙星、鹽酸環丙沙星、利福平、鹽酸乙胺丁醇、磺胺嘧啶、甲氧芐啶、鹽酸金剛烷胺、利巴韋林、阿昔洛韋、齊多夫定的結構、化學名稱、理化性質及用途。

10、利尿藥及合成降血糖藥

口服降血糖藥、利尿藥章節中主要典型藥物的結構類型構效關系及其作用機制、化學名稱、理化性質和用途。

甲苯磺丁脲、格列苯脲、鹽酸二甲雙胍、乙酰唑胺、呋噻米、螺內酯的結構、化學名稱、理化性質及用途。

11、激素

前列腺素類肽類激素甾體類藥物中主要典型藥物的結構類型構效關系及其作用機制、化學名稱、理化性質和用途。

前列腺素類、肽類激素藥物結構特征和類型。雌二醇、、黃體酮、醋酸可的松醋酸地塞米松的結構、化學名稱、理化性質和用途。米非司酮的結構、化學名稱、理化性質、合成路線和用途。甾體類藥物分類及結構特征。

12、維生素

維生素的類別、結構、化學名稱、理化性質和用途。

VitC（抗壞血酸）、VitE、VitD3的結構、化學名稱、理化性質和用途

13、新藥研究與設計

新藥研究與設計中原理的概念

先導化合物、前藥原理、電子等排體原理、軟藥原理的概念；藥物理化性質對藥效的影響；溶解度、分配系數、解離度、電子密度、取代基和立體化學因素對藥效的影響。

14、藥物代謝反應

藥物代謝的主要途徑、部位和過程。

（三）藥劑學

1、緒論

劑型、制劑、制劑學、藥劑學定義及相互關系。藥典、藥品標準的概念及處方的概念和類型。

2、藥物溶液的形成理論

藥物溶液滲透壓概念、測定方法；藥物溶解度和溶解速度的定義與影響因素；增加溶解度的方法。增溶劑、助溶劑、潛溶劑的概念及區別。

3、表面活性劑

表面活性劑的概念、基本結構和種類。表面活性劑的基本性質與應用。

4、微粒分散體系

微粒分散系的性質與特點

5、藥物制劑的穩定性

制劑中藥物水解與氧化反應的規律及藥物結構的相關性。影響藥物在制劑中降解的處方因素及穩定化方法。影響藥物在制劑中降解的外界因素及穩定化方法

6、粉體學基礎

粉粒粒徑、堆密度及流動性的測定方法。

7、流變學基礎

流變學的基本概念，流變性質的測定方法。

8、藥物制劑的設計

制劑設計的基礎

9、液體制劑

液體制劑的概念、特點、重要性及分類。熟悉液體制劑的溶劑和附加劑。溶液劑、糖漿劑、高分子溶液劑的概念、特點和制備方法。混懸劑和乳劑的概念、制備方法、穩定劑及質量評價。

10、滅菌制劑與無菌制劑

滅菌制劑與無菌制劑的定義和類型。注射劑的概念、分類、特點及質量要求。注射用水、熱原性質、污染途徑及除去方法。掌握注射用油、非水溶劑及注射劑的附加劑。注射劑的制備工藝過程。輸液的概念、分類、質量要求、制備方法及存在問題。注射用無菌粉末。滴眼劑的定義、質量要求。

11、固體制劑—1（散劑、顆粒劑、片劑、片劑包衣）

固體制劑的單元操作。

片劑的概念、特點、種類及質量要求。掌握片劑常用輔料的種類、特點和應用。掌握崩解機理及潤滑劑的作用。

片劑的濕法制粒、干法制粒及粉末直接壓片制備工藝。掌握片劑包衣目的、種類及質量要求。

片劑壓片過程可能產生的問題及解決辦法。掌握片劑的質量評價，了解片劑新產品的試制和質量控制。

12、固體制劑-2（膠囊劑、滴丸和膜劑）

膠囊劑的概念、分類、特點、制備方法（軟、硬膠囊）及質量檢查。熟悉膠囊劑的包裝。了解腸溶膠囊。

13、半固體制劑

軟膏劑的概念、特點、質量要求；掌握軟膏劑常用基質、制備方法和質量評價。

眼膏劑、凝膠劑和栓劑的特點和質量要求及其常用基質。

14、氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

氣霧劑的概念、特點、吸收特點、分類與氣霧劑的組成、制備方法和質量評價。

15、中藥制劑

中藥制劑的概念與特點。中藥制劑的前處理過程。

16、固體分散體的制備技術

固體分散技術的概念，載體材料和釋藥特點。

固體分散體的制備方法。

17、包合物的制備技術

包合物的概念、常用的包合材料。包含作用的影響因素。包合物的制備技術。

18、微粒分散系的制備技術

聚合物膠束的定義、載體材料、分類、形成原理、載藥方法和釋藥機制。

納米乳和亞微乳的定義；常用的乳化劑和助乳化劑；納米乳的形成；納米乳的制備方法；納米乳和亞微乳的質量評價。

微球和微囊的定義、常用的載體材料；微囊的制備方法；微球的制備方法；微囊和微球的質量評價。

19、緩控遲釋制劑

緩、控釋制劑的概念、特點及對藥物的要求

緩、控釋制劑設計原則。

緩、控釋制劑的輔料。

緩、控釋制劑的釋藥機制。

20、靶向制劑

靶向制劑的概念、體內作用機制。

靶向制劑的結構及分類。

21、經皮給藥制劑

經皮給藥系統的概念、特點。

22、生物技術藥物制劑

生物技術藥物的基本概念，了解研究概況，熟悉生物技術藥物的結構特點與理化性質。

蛋白和多肽藥物的結構和理化性質。

（四）藥物分析

1、緒論

藥品的定義和特殊性、藥物分析的性質與任務。

2、藥品質量研究的內容與藥典概況

藥品質量和穩定性研究的目的與內容、藥品標準制定的方法和原則。

3、藥物的鑒別試驗

鑒別試驗的目的、藥物形狀和物理常數的測定及其對藥物鑒別的作用，常用鑒別方法與選擇。

4、藥物的雜質檢查

藥物中雜質的來源、雜質的分類、雜質限量的概念和計算，一般雜質和特殊雜質檢查方法。

5、藥物的含量測定方法與驗證

藥物含量的容量、光譜和色譜分析法，滴定度與含量計算，色譜系統適應性試驗的內容、要求及其相關計算，樣品分析的前處理方法，藥物分析方法的驗證與內容。

6、體內藥物分析

體內藥物分析的特點和應用、體內樣品分析的前處理、體內樣品分析方法驗證的內容。7、芳酸類非甾體抗炎藥物的分析

芳酸類非甾體抗炎藥物的結構和性質；主要芳酸類藥物的鑒別、檢查和含量測定的原理與特點。

8、苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析

苯乙胺類擬腎上腺素藥物的結構與性質；主要苯乙胺類擬腎上腺素藥物的鑒別、檢查和含量測定的原理與特點。

9、對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的分析

對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的結構和性質；代表性藥物的鑒別、檢查和含量測定的方法、原理與特點。

10、二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析

二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物基本結構及其主要理化性質；結構、性質與分析方法間的關系；鈰量法測定二氫吡啶類藥物的原理、方法及注意事項。

11、巴比妥類及苯并二氮雜卓藥物的分析

巴比妥類及苯并二氮雜卓藥物的基本結構及其主要理化性質；結構、性質與分析方法間的關系，鑒別試驗及其含量分析。

12、吩噻嗪類抗精神病藥物的分析

吩噻嗪類抗精神病藥物基本結構、性質和分析測定方法。

13、喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析

喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的結構、性質和分析測定方法。

14、莨菪烷類抗膽堿藥物的分析

莨菪烷類抗膽堿藥物的結構特征、理化性質和分析方法間的關系；莨菪烷類藥物的鑒別方法與原理；特殊雜質的檢查方法與條件。

15、維生素類藥物的分析

維生素A、維生素B1、維生素C、維生素E的化學結構、理化性質以及與分析方法間的關系，他們的專屬鑒別反應、主要的含量測定方法與原理。

五大類藥物主要的化學鑒別方法。

16、甾體激素類藥物的分析

甾體激素類藥物的分類，結構特征、理化性質及分析方法，以及它們之間的關系。

17、抗生素類藥物的分析

抗生素類藥物的類型、結構、質量和穩定性特點以及分析方法。

18、合成抗菌藥物的分析

喹諾酮和磺胺類藥物的基本結構、化學和分析測定方法。

19、藥物制劑分析概論

片劑和注射劑的分析。

20、中藥及其制劑分析概論

中藥及其制劑分析的質量標準，中藥分析常用的方法和技術，中藥樣品的主要制備方法。21、生物制品分析

生物制品的來源、分類和質量特點和要求。

22、藥品質量控制中現代分析方法的進展

藥物分析主要新技術的原理。