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• 26考研全科上岸規(guī)劃營(yíng)「擇校▪規(guī)劃▪備考」
• 蘭州大學(xué)2026考研專業(yè)課復(fù)習(xí)資料「真題▪筆記▪講義▪題庫(kù)」

姓名：   方 泉    
name:    Quan Fang   
職務(wù)：   教授，博士生導(dǎo)師，醫(yī)學(xué)生理學(xué)與心理學(xué)研究所所長(zhǎng)
duty:      Professor, Head of Institute of Physiology & Psychology, School of Basic Medical Sciences, Lanzhou University
E-mail:  fangq[AT]lzu.edu.cn
 
科研方向：

1. 神經(jīng)肽生理與藥理
神經(jīng)肽是機(jī)體內(nèi)一類重要的神經(jīng)遞質(zhì)/調(diào)質(zhì)，本課題組利用不同效能和效價(jià)的肽類分子作為藥理學(xué)工具，來(lái)探討內(nèi)源性神經(jīng)肽及其受體系統(tǒng)的生理學(xué)和藥理學(xué)功能及其作用機(jī)制。  
2. 神經(jīng)肽與疼痛/癢覺(jué)     
神經(jīng)肽在軀體感覺(jué)的傳導(dǎo)和調(diào)節(jié)中扮演重要的角色，本課題組利用分子、細(xì)胞和行為等多種研究手段來(lái)探討神經(jīng)肽在痛覺(jué)和癢覺(jué)調(diào)節(jié)過(guò)程中的作用及其具體機(jī)制。
3. 多肽生化與藥化   
在神經(jīng)肽結(jié)構(gòu)和功能的研究基礎(chǔ)上，以具有醫(yī)藥應(yīng)用前景的內(nèi)源性神經(jīng)肽為化學(xué)模板而構(gòu)建一系列的全新的肽類分子，以期篩選并獲得具有高效、低副作用、鎮(zhèn)痛（或止癢）類多肽藥物的先導(dǎo)化合物用于多肽新藥的研發(fā)。
Research  Interests：
1. Neuropeptide Physiology & Pharmacology  
2. Neuropeptide & Pain/Itch
 
榮譽(yù)稱號(hào)及獎(jiǎng)勵(lì)：

2013年，入選教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃”
2013年，中國(guó)藥學(xué)會(huì)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)（第二完成人）
2011年，甘肅省技術(shù)發(fā)明一等獎(jiǎng)（第二完成人）
2011年，第十一屆張錫均基金全國(guó)青年優(yōu)秀生理學(xué)學(xué)術(shù)論文優(yōu)秀獎(jiǎng)（中國(guó)生理學(xué)會(huì)）
2011年，第十一屆全國(guó)多媒體課件大賽決賽三等獎(jiǎng)（第六完成人）
個(gè)人簡(jiǎn)歷（含教育背景)
方 泉，男，教授，博士生導(dǎo)師，現(xiàn)任醫(yī)學(xué)生理學(xué)與心理學(xué)研究所所長(zhǎng)，甘肅省生理科學(xué)學(xué)會(huì)的秘書(shū)長(zhǎng)。2007年6月獲蘭州大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)專業(yè)的博士學(xué)位，同年留校。2014年，在國(guó)家公派高級(jí)研究學(xué)者及訪問(wèn)學(xué)者（含博士后）項(xiàng)目資助下，在美國(guó)杜克大學(xué)（Duke University）醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)學(xué)系Wolfgang Liedtke實(shí)驗(yàn)室從事1年的訪問(wèn)學(xué)者研究。
目前在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)生理學(xué)和心理學(xué)研究所從事教學(xué)和科研工作，承擔(dān)了本科生的醫(yī)學(xué)生理學(xué)、麻醉生理學(xué)、生理學(xué)實(shí)驗(yàn)和機(jī)能實(shí)驗(yàn)等專業(yè)基礎(chǔ)課的教學(xué)任務(wù)，已指導(dǎo) “本科教學(xué)工程”國(guó)家級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃創(chuàng)新訓(xùn)練項(xiàng)目、本科生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)課題等多人次。
2013年入選教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃”，并主持和完成的包括國(guó)家自然科學(xué)基金在內(nèi)的科研項(xiàng)目10項(xiàng)；并作為主要項(xiàng)目組骨干成員參與科技部“十一五”和“十二五”國(guó)家科技重大專項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金委重點(diǎn)項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金委重大研究計(jì)劃培育項(xiàng)目和集成項(xiàng)目等科研課題多項(xiàng)。在Neuropharmacology、J Pharmacol Exp Ther和Pain等期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)論文28篇，其中以第一作者（含共同第一作者）發(fā)表的SCI論文12篇，以通訊作者發(fā)表的SCI論文6篇。申請(qǐng)國(guó)家發(fā)明專利4項(xiàng)，已授權(quán)3項(xiàng)，申請(qǐng)國(guó)際專利PCT 1件。熱忱歡迎有志從事科研的青年加入本課題組，具有醫(yī)學(xué)、生物學(xué)和藥學(xué)背景均可。
Resume 
B.Sc. in Biochemistry, 2002
School of Life Science, Lanzhou University, China
Ph.D. in Biochemistry and Molecular Biology, 2007     
School of Life Science, Lanzhou University, China
Visiting Scholar in Duke University Medical Center in the Department of Neurology (Lab of Wolfgang Liedtke), from January, 2014 to December, 2014  
Lectuer, Lanzhou University, China, 2007-2011     
Associate Professor, Master's Supervisor
School of Basic Medical Sciences, Lanzhou University, China, 2011- 2014
Professor, Doctoral Supervisor
School of Basic Medical Sciences, Lanzhou University, China, 2014- Present
Head of Institute of Physiology& Psychology, School of Basic Medical Sciences, Lanzhou University, China, 2014-Present    

主持的科研項(xiàng)目：

1.主持國(guó)家自然科學(xué)基金委面上項(xiàng)目一項(xiàng)（81273355），阿片/神經(jīng)肽FF 受體的雙功能肽類配體的化學(xué)構(gòu)建及其無(wú)耐受鎮(zhèn)痛特性的研究，2013.1-2016.12
2.主持教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃”項(xiàng)目一項(xiàng)（NCET-13-0257）2014.1-2016.12
3.主持蘭州大學(xué)“中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金”重點(diǎn)項(xiàng)目一項(xiàng)（lzujbky-2014-k02），內(nèi)源性大麻肽類配體的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制研究及其在鎮(zhèn)痛新藥研究中的應(yīng)用，2014.1-2015.12
4.主持甘肅省青年科技研究基金項(xiàng)目一項(xiàng)（1208RJYA001），以神經(jīng)肽FF和阿片肽為模板的嵌合肽構(gòu)建及其在鎮(zhèn)痛用新藥研究中應(yīng)用，2013.1-2015.12
5.主持蘭州大學(xué)“中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金”自由探索項(xiàng)目一項(xiàng)（lzujbky-2013-167），內(nèi)源性大麻肽類配體的生物活性鑒定，2013.1-2014.6
6.主持國(guó)家自然科學(xué)基金委青年基金項(xiàng)目一項(xiàng)（20902041），環(huán)境敏感性熒光氨基酸在新型NPFF1和NPFF2高選擇性配體的設(shè)計(jì)和合成中的應(yīng)用，2010.1-2012.12
7.主持教育部高校博士點(diǎn)專項(xiàng)科研基金（新教師基金課題）一項(xiàng)（200807301028）, RFa肽家族的新成員——促攝食肽26RFa的構(gòu)效關(guān)系及其生物活性的研究，2009.1-2011.12
8.主持蘭州大學(xué)“中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專項(xiàng)資金”自由探索項(xiàng)目一項(xiàng)（LZUJC2007006），神經(jīng)肽FF對(duì)大麻系統(tǒng)生物活性的調(diào)節(jié)，2010.7-2012.6
9.主持蘭州大學(xué)“交叉學(xué)科青年創(chuàng)新研究”基金一項(xiàng)（LZUJC2007006），基于MOR-NPFF2異源二聚體的雙功能配體的化學(xué)合成及其生物活性研究，2008.1-2010.4
10.    主持蘭州大學(xué)博士啟動(dòng)基金一項(xiàng)
 
參與的科研項(xiàng)目情況：

1.以項(xiàng)目組主要成員（4/11）參與十二五“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目一項(xiàng)（2012ZX09504001-003），化學(xué)構(gòu)建新型熒光標(biāo)記神經(jīng)肽配體的關(guān)鍵技術(shù)及其在G蛋白偶聯(lián)受體靶向新藥研究中應(yīng)用，2012.1-2015.12
2.以項(xiàng)目組主要成員（3/10）參與國(guó)家自然科學(xué)基金委——重點(diǎn)項(xiàng)目一項(xiàng)（20932003），具有重要醫(yī)藥用途的神經(jīng)肽的化學(xué)修飾及作用機(jī)制研究，2010.1-2013.12
3.以項(xiàng)目組主要成員（3/19）參與十一五“重大新藥創(chuàng)制”國(guó)家科技重大專項(xiàng)項(xiàng)目一項(xiàng)（2009ZX09503-017）, 若干多肽合成和化學(xué)修飾的新方法和關(guān)鍵技術(shù)及其在多肽藥物產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用，2009.1-2010.12
4.以項(xiàng)目組主要成員（2/10）參與國(guó)家自然科學(xué)基金委——重大研究計(jì)劃培育項(xiàng)目（90813012）和集成項(xiàng)目一項(xiàng)，基于神經(jīng)肽而構(gòu)建的兩類新型配體在Mu阿片受體聚合體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和痛覺(jué)調(diào)節(jié)研究中的應(yīng)用，2009.1-2011.12
 
發(fā)表論文（按年度）：

Publications
1.     Han ZL, Wang ZL, Li XH, Li N, Pan JX, Zheng T, Fang Q*, Wang R*.Cannabinoid agonist WIN55,212-2 combined with neuropeptide VF produces potent antinociception lacking tolerance in mice. Anesthesia & Analgesia. 2015, Accepted. (SCI, IF2014 = 3.472)
2.     Chen Y, Kanju P 2, Fang Q 2, Lee SH, Parekh PK, Lee W, Moore C, Brenner D, Gereau RW 4th, Wang F, Liedtke W. TRPV4 is necessary for trigeminal irritant pain and functions as a cellular formalin receptor. Pain. 2014;155(12):2662-72. (SCI, IF2014 = 5.213) (2: authors contributed equally to this work)
3.     Han ZL1, Fang Q1, Wang ZL, Li XH, Li N, Chang XM, Pan JX, Tang HZ, Wang R*. Antinociceptive effects of central administration of the endogenous CB1 agonist VDPVNFKLLSH-OH [(m)VD-hemopressin(α)] , a N-terminally extended hemopressin peptide. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 2014; 348(2): 316-332. (SCI, IF2014 = 3.972) (1: authors contributed equally to this work)
4.     Wang ZL1, Fang Q 1, Han ZL, Pan JX, Li XH, Li N, Tang HH, Wang P, Zheng T, Chang XM, Wang R*. Opposite Effects of Neuropeptide FF on Central Antinociception Induced by Endomorphin-1 and Endomorphin-2 in Mice. PLoS One. 2014; 9(8): e103773. (SCI, IF2014 = 3.234) (1: authors contributed equally to this work)
5.     Pan JX, Wang ZL, Li N, Han ZL, Li XH, Tang HH, Wang P, Zheng T, Fang Q*, Wang R*.Analgesic tolerance and cross-tolerance to the cannabinoid receptors ligands hemopressin, VD-hemopressin(α) and WIN55,212-2 at the supraspinal level in mice. Neuroscience Letters. 2014; 578: 187-191. (SCI, IF2014 = 2.030)
6.     Li XH1, Li N1, Wang ZL, Pan JX, Han ZL, Chang XM, Tang HH, Wang P, Wang R*, Fang Q*. The hypotensive effect of intrathecally injected (m)VD-hemopressin(α) in urethane-anesthetized rats. Peptides. 2014; 56C: 45-51. (SCI, IF2014 = 2.618)
7.     Han ZL, Wang ZL, Tang HZ, Li N, Fang Q*, Li XH, Yang XL, Zhang XY, Wang R*. Neuropeptide FF attenuates the acquisition and the expression of conditioned place aversion to endomorphin-2 in mice. Behavioural Brain Research 2013; 248(1):51-56. (SCI, IF2014 = 3.028)
8.     Sun YL, Zhang XY, He N, Sun T, Zhuang Y, Fang Q*, Wang KR, Wang R*. Neuropeptide FF activated ERK and NF kappa B signal pathways in differentiated SH-SY5Y cells. Peptides 2012; 38(1):110-117. (SCI, IF2014 = 2.618)
9.     Li N 1, Han ZL 1, Fang Q*, Wang ZL, Tang HZ, Ren H, Wang R*. Neuropeptide FF and related peptides attenuates warm-, but not cold-water swim stress-induced analgesia in mice. Behavioural Brain Research 2012; 233(2): 428-433. (SCI, IF2014 = 3.028)
10.  Fang Q, Han ZL, Li N, Wang ZL, He N, Wang R*. Effects of neuropeptide FF system on CB1 and CB2 receptors mediated antinociception in mice. Neuropharmacology 2012; 62 (2): 855-864. (SCI, IF2014 = 5.106)
11.   Fang Q 1, Jiang TN 1, Li N, Han ZL, Wang R*. Central administration of neuropeptide FF and related peptides attenuate systemic morphine analgesia in mice. Protein & Peptide Letters 2011; 18(4): 403-409. (SCI, IF2014 = 1.068) (1: authors contributed equally to this work)
12.  Fang Q 1, Li N 1, Jiang TN, Liu Q, Li YL, Wang R*. Pressor and tachycardic responses to intrathecal administration of Neuropeptide FF in anesthetized rats. Peptides 2010; 31(4): 683-688. (SCI, IF2014 = 2.618) (1: authors contributed equally to this work)
13.  Fang Q 1, Liu Q 1, Li N, Jiang TN, Li YL, Yan X, Wang R*. Cardiovascular effects of intravenous administered 26RFa, a novel RF-amide peptide ligand for GPR103, in anaesthetized rats. European Journal of Pharmacology 2009; 621(1-3): 61-66. (SCI, IF2014 = 2.532) (1: authors contributed equally to this work)
14.  Fang Q, Wang YQ, He F, Guo J, Guo J, Chen Q, Wang R*. Inhibition of neuropeptide FF (NPFF)-induced hypothermia and anti-morphine analgesia by RF9, a new selective NPFF receptors antagonist. Regulatory Peptides 2008; 147(1-3): 45-51. (SCI, IF2014 = 1.833)
15.  Fang Q, Zhang BZ, Wang R*. Progress in the structure-activity relationship studies of neuropeptide FF. Progress in Chemistry 2007; 19: 1977-1985. (SCI, IF2014 = 0.687, Review, in Chinese)
16.  Fang Q, He F, Wang YQ, Guo J, Zhang BZ, Chen Q, Wang R*. Pharmacological effects of the dansylated neuropeptide FF analogues on body temperature and morphine analgesia. Neuropeptides 2007; 41(5): 339-347. (SCI, IF2014 = 2.644)
17.  Fang Q, Guo J, He F, Peng YL, Chang M, Wang R*. In vivo inhibition of neuropeptide FF agonism by BIBP3226, an NPY Y1 receptor antagonist. Peptides 2006; 27(9): 2207-2213. (SCI, IF2014 = 2.618)
18.  Fang Q, Guo J, Peng YL, Chang M, He F, Chen Q, Wang R*. In vitro and in vivo studies of dansylated compounds, the putative agonists and antagonists on neuropeptide FF receptors. Peptides 2006; 27(6): 1297-1304. (SCI, IF2014 = 2.618)
19.  Fang Q, Guo J, Chang M, Chen LX, Chen Q, Wang R*. Neuropeptide FF receptors exert contractile activity via inhibition of nitric oxide release in the mouse distal colon. Peptides 2005; 26(5): 791-797. (SCI, IF2014 = 2.618)
20.  Chen LX , Fang Q, Chen Q, Guo J, Wang ZZ, Chen Y, Wang R. Study in vitro and in vivo of nociceptin/orphanin FQ(1-13)NH2 analogues substituting N-Me-Gly for Gly2 or Gly3. Peptides 2004; 25(8): 1349-1354. (SCI, IF2014 = 2.618) 
21.  Wang YQ, Guo J, Wang SB, Fang Q, He F, Wang R*. Neuropeptide FF receptors antagonist, RF9, attenuates opioid-evoked hypothermia in mice. Peptides 2008; 29(7): 1183-90. (SCI, IF2014 = 2.618) 
22.  Chen LX, Wang ZZ, Wu H, Fang Q, Chen Y, Guo J, Chen Y, Wang R*. Effects of nociceptin (13-17) in pain modulation at supraspinal level in mice. Neuroscience Letters 2002; 331(2): 95-98. (SCI, IF2014 = 2.030)
23.  Wang YQ, Wang SB, Ma JL, Guo J, Fang Q, Sun T, Zhuang Y, Wang R*. Neuropeptide FF receptor antagonist, RF9, attenuates the fever induced by central injection of LPS in mice. Peptides. 2011; 32(4): 702-706. (SCI, IF2014 = 2.618) 
24.  Sun YL, Zhang XY, Sun T, He N, Li JY, Zhuang Y, Fang Q, Wang R. The anti-inflammatory potential of neuropeptide FF in vitro and in vivo. Peptides 2013; 47:124-132. (SCI, IF2014 = 2.618)
25.  Sun YL, Sun T, Zhang XY, He N, Zhuang Y, Li JY, Fang Q, Wang KR, Wang R*. NPFF2 receptor is involved in the modulatory effects of neuropeptide FF for macrophage cell line. Protein & Peptide Letters 2014; 21(5): 490-502. (SCI, IF2014 = 1.068)
26.  Fang Q, Yang MJ，Li RD. Inhibitory effects of melation on the tumor in mice bearing S180. Chinese Pharmacological Bulletin 2003; 2: 234-235. (in Chinese) （國(guó)內(nèi)核心）
27.  Fang Q, He F, Wang YQ, Chen Q, Wang R. Studies in vitro and in vivo of pharmacological activities of PFR(Tic)amide. Sciencepaper Online (http://www.paper.edu.cn) 2006 Nov. 30. （科技論文在線）
28.  李 寧，方 泉*. RFa家族新成員26RFa/43RFa的研究進(jìn)展. 中國(guó)科技論文在線, http://www.paper.edu.cn/index.php/default/releasepaper/content/201202-2, 2012- 02-01（科技論文在線，四星級(jí)論文）
 
 
參編書(shū)籍：

王 銳，方 泉，張 偉。參編中國(guó)科協(xié)組織2012-2013年的《生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)科發(fā)展報(bào)告》的“多肽學(xué)科發(fā)展報(bào)告”部分——“多肽科學(xué)研究進(jìn)展”，中國(guó)科學(xué)技術(shù)出版社。
 
發(fā)明專利方面成果：

1. 王 銳，方 泉，李 寧，韓政嵐；“基于內(nèi)嗎啡肽2和神經(jīng)肽FF的嵌合肽及其合成和應(yīng)用”， 國(guó)家發(fā)明專利，授權(quán)號(hào)：ZL201110097843.4，申請(qǐng)日期：2011年4月19日；公 開(kāi) (公告) 號(hào)：  CN102206285A，公開(kāi)(公告)日：   2011.10.05。授權(quán)日期：2013年2月13日
2. 王 銳，方 泉，韓政嵐，王子龍，李寧；“基于阿片肽Biphalin和神經(jīng)肽FF的嵌合肽及其合成和應(yīng)用”， 國(guó)家發(fā)明專利，授權(quán)專利號(hào)：201210098832.2，授權(quán)日期：2014年5月21日。已申請(qǐng)國(guó)際專利，PCT/CN2013/070611
3. 王 銳，方 泉，韓政嵐，王子龍，李寧，李旭輝；“內(nèi)源性大麻肽類激動(dòng)劑(m)VD-Hpα在鎮(zhèn)痛方面的應(yīng)用”，國(guó)家發(fā)明專利，授權(quán)專利號(hào)：ZL201310087565.3，授權(quán)日期：2015年4月22日。
4. 王 銳，李 寧，方 泉；“一種光熱甩尾測(cè)痛儀”，國(guó)家實(shí)用新型專利，授權(quán)專利號(hào)：ZL201420393092.X，授權(quán)日期：2014年12月10日。
 
學(xué)術(shù)兼職：

甘肅省生理科學(xué)學(xué)會(huì)  秘書(shū)長(zhǎng)
中國(guó)生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)  理事
甘肅省藥學(xué)會(huì)藥物化學(xué)專業(yè)委員會(huì)  委員
甘肅省新藥臨床前研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室藥物化學(xué)與多肽藥物研究方向  主要成員
教育部“多肽藥物”長(zhǎng)江學(xué)者創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)  核心成員
多次參與《PLOS ONE》、《European Journal of Pharmacology》、《Life Sciences》、《Peptides》、《Neuropeptides》和《生物化學(xué)與生物物理學(xué)報(bào)》等SCI期刊的稿件評(píng)審