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林利：男，1982年生，博士，蘭州大學甘肅省新藥臨床前研究重點實驗室副教授，碩士生導(dǎo)師。2004年畢業(yè)于蘭州大學化學化工學院化學基地班；2004年于蘭州大學生物化學與分子生物學研究所王銳教授研究組攻讀直博，2009年取得博士學位；2009年至今就職于蘭州大學基礎(chǔ)醫(yī)學院，甘肅省新藥臨床前研究重點實驗室。作為項目負責人主持國家自然科學基金青年項目(21002043)及面上項目(21272107)各一項，作為主要項目成員參與國家自然基金面上項目(20772052)、重大研究計劃(90813012)、科技部“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(2009ZX09503-017及2012ZX09504-001-003)（子課題負責人）各一項；第一作者及共同作者發(fā)表SCI學術(shù)論文十余篇，申請三項國家發(fā)明專利。
郵箱：linli@lzu.edu.cn
實驗室：蘭州大學研究生院新化學樓518

研究方向：

著重于發(fā)展以抗腫瘤手性藥物導(dǎo)向的新型不對稱合成方法，將其應(yīng)用于設(shè)計合成具有潛在生物學活性化合物及先導(dǎo)化合物，研究先導(dǎo)化合物的構(gòu)效關(guān)系及作用新機制，進而應(yīng)用于新藥創(chuàng)制。

在研科研項目：

1、 國家自然基金面上項目(21272107)：活性官能團導(dǎo)向的抗腫瘤全新化學實體的結(jié)構(gòu)優(yōu)化及作用機制研究(80w)，2013-2016，項目負責人；
2、 國家自然基金青年項目(21002043)：堿土金屬催化的新型烯丙醇重排反應(yīng)研究(20w)，2011-2013，項目負責人；

教育經(jīng)歷：

2000.09~2004.07，蘭州大學化學化工學院化學基地班，本科；
2004.09~2009.07，蘭州大學生科院生物化學與分子生物學研究所，直博，導(dǎo)師王銳教授。

工作經(jīng)歷：

2009.07~2011.05，蘭州大學基礎(chǔ)醫(yī)學院、甘肅省新藥臨床前研究重點實驗室講師；
2011.05至今，蘭州大學基礎(chǔ)醫(yī)學院、甘肅省新藥臨床前研究重點實驗室副教授。

近五年代表論文：

1        Zhang, J. L.; Yang, Y. H.; Wang, M.; Lin, Li;* Wang, R.* Asymmetric addition of benzothiazole to N-tert-butanesulfinyl imine for the synthesis of chiral a-branched heteroaryl amines, Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6893–6896. (SCI三區(qū), IF:2.683)
2        Lin, Li; Fu, X.; Ma, X. J.; Zhang, J. L.; Wang, R. Unnatural Chiral N-tert-Butanesulfinyl α-Amino Acid Synthesis; A General Synthetic Strategy to N-Boc-Phenylalanine Analogue Alternatives, Synlett, 2012, 23, 2559-2563. (SCI三區(qū), IF:2.71)
3        Lin, Li; Zhang, J. L.; Wang, R. One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles from Alkynes and Activated Nitroalkanes, Asian J. Org. Chem., 2012, 1, 222-225. (SCI)
4        Lin, Li; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Fu, X.; Wang, R.  Bifunctional 3, 3’-Ph2-BINOL-Mg Catalyzed Direct Asymmetric Vinylogous Michael Addition of r,β-Unsaturated γ-Butyrolactam, Org. Lett., 2011, 13, 6410-6413. (SCI二區(qū)，IF:5.42)
5        Lin, Li; Yin, W.; Fu, X.; Zhang, J. L.; Ma, X. J.; Wang, R. Asymmetric Cyanation of Nitroalkenes Catalyzed by A Salen-Titanium Catalyst, Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 83-89. (SCI二區(qū)，IF:3.7)
6        Lin, Li; Zhao, Q. Y.; Li, A.-N.; Ren, F. B.; Yang, F. Z.; Wang, R. Enantioselective synthesis of Japonilure and Janus integer Pheromone: A flexible approach to chiral γ-butyrolactones, Org. Biomol. Chem., 2009, 7, 3663-3665. (SCI二區(qū)，IF:3.7)
7        Lin, Li; Wang, R. Recent advance in asymmetric alkynylation of ketones, Curr. Org. Chem., 2009, 13, 1565-1576. (SCI三區(qū)，IF:2.88)
8        Lin, Li; Li, A.-N.; Zhao, Q. Y.; Yang, F. Z.; Yin, W.; Wang, R. Asymmetric synthesis of Anomala Osakana Pheromone isomer using protecting group free strategy, Chin. Sci. Bull. 2010, 55, 2811-2813. (SCI三區(qū)，IF:0.92)
9        Lin, Li; Jiang, X. X.; Liu, W. X.; Qiu, L.; Xu, Z. Q.; Xu, J. K.; Chan, A. S. C.; Wang, R. Highly enantioselective synthesis of γ-hydroxy-α,β-acetylenic esters catalyzed by a β-sulfonamide alcohol, Org. Lett., 2007, 9, 2329-2332. (SCI 二區(qū)，IF:5.42)
10    Jiang XX, Zhang BZ, Zhang YF, Lin Li, Yan WJ, Wang R. Direct asymmetric Michael addition of thioether-based aryl sulfanyl-propan-2-one to nitroalkenes catalyzed by a chiral amine-thiourea bifunctional organocatalyst. Chirality 2010, 22, 625. (SCI三區(qū)，IF:2.68)
11    Qiu L, Wang Q, Lin Li, Liu XD, Jiang XX, Zhao QY, Hu GW, Wang R. Highly enantioselective addition of terminal alkynes to aldehydes catalyzed by a new chiral β-sulfonamide alcohol/ Ti(OiPr)4/ Et2Zn/R3N catalyst system. Chirality 2009, 21, 316. (SCI三區(qū)，IF:2.68)

專利情況:
 
1        王銳，林利，宋虹瑾，γ-羥基炔酸酯衍生物及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，國家發(fā)明專利：201110184445.6。
2        王銳，林利，李阿妮，一種由γ-羥基烯酸酯合成γ-羰基酯化合物的制備方法，國家發(fā)明專利：201110008181.9。
3        王銳，林利，伏旭，一種手性α-氨基酸衍生物的制備方法，國家發(fā)明專利：201110327023.X。