中國(guó)藥事法理論與實(shí)務(wù)(全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類(lèi)規(guī)劃教材)
- 所屬分類(lèi)：
- 作者：
邵蓉 主編
- 出版社：
中國(guó)醫(yī)藥科技出版社
- ISBN：9787506743587
- 出版日期：2010-3-1
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原價(jià)：
￥39.00元
現(xiàn)價(jià)：￥30.50元
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圖書(shū)簡(jiǎn)介
藥事法學(xué)，顧名思義是研究藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等各環(huán)節(jié)法律規(guī)范及其發(fā)展規(guī)律的一門(mén)學(xué)科，具有鮮明的行業(yè)和專(zhuān)業(yè)特色。在我國(guó)，國(guó)家運(yùn)用法律的或行政的手段規(guī)制藥品，已有漫長(zhǎng)的歷史，但真正意義的依法管藥當(dāng)屬1984年《中華人民共和國(guó)藥品管理法》頒布至今。隨著醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展、學(xué)科間的交叉融合以及人民健康水平的日益提高，藥事法的研究領(lǐng)域得到了更大的拓展與細(xì)化，越來(lái)越多的人認(rèn)識(shí)到藥事法的重要性。迄今，全國(guó)幾乎所有的醫(yī)藥院校為藥學(xué)類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)都開(kāi)設(shè)了《藥事法規(guī)》課程或以藥事法為核心內(nèi)容的《藥事管理》課程，國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試也將藥事法規(guī)列為必考科目，從事藥事法理論與實(shí)踐研究的隊(duì)伍日益壯大。
《中國(guó)藥事法理論與實(shí)務(wù)》作為全國(guó)醫(yī)藥高等教育藥學(xué)類(lèi)規(guī)劃教材，同時(shí)也是教育部“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材，正是鑒于藥事法研究的蓬勃發(fā)展之際出版的。她對(duì)藥事法歷史沿革、法學(xué)理論、現(xiàn)行藥事法內(nèi)容及國(guó)外相關(guān)法律制度做了較為系統(tǒng)的介紹，對(duì)現(xiàn)代醫(yī)藥學(xué)發(fā)展中產(chǎn)生的新的法律問(wèn)題也做了有益的探討，選取大量醫(yī)藥熱點(diǎn)和難點(diǎn)案例進(jìn)行分析，力求使本書(shū)的可讀性增強(qiáng)，同時(shí)更符合科學(xué)性、系統(tǒng)性和實(shí)用性的要求。
目錄
第一章 藥事法概述
第一節(jié) 藥事法的相關(guān)概念、調(diào)整對(duì)象、歷史發(fā)展
第二節(jié) 藥事法淵源
第三節(jié) 藥事法律關(guān)系
第四節(jié) 藥事法律體系
第五節(jié) 藥事行政行為
第二章 藥品監(jiān)督管理體制
第一節(jié) 藥品及藥品管理
第二節(jié) 我國(guó)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
第三節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系
第三章 藥品注冊(cè)法律制度
第一節(jié) 藥品注冊(cè)概述
第二節(jié) 新藥研發(fā)和注冊(cè)
第三節(jié) 仿制藥的申報(bào)與審批
第四節(jié) 進(jìn)口藥品注冊(cè)管理
第五節(jié) 藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)與審批及再注冊(cè)
第六節(jié) 藥品注冊(cè)過(guò)程中的專(zhuān)利問(wèn)題
第四章 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理法律制度
第一節(jié) 藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理
第二節(jié) 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)
第三節(jié) 藥品GMP認(rèn)證
第五章 藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理法律制度
第一節(jié) 藥品經(jīng)營(yíng)管理概述
第二節(jié) 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)
第三節(jié) GSP認(rèn)證管理
第四節(jié) 藥品流通過(guò)程的監(jiān)督管理
第六章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理法律制度
第一節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥事組織
第二節(jié) 處方調(diào)劑及臨床藥學(xué)
第三節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理
第四節(jié) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品采購(gòu)和倉(cāng)儲(chǔ)
第七章 其他重要法律制度
第一節(jié) 藥品分類(lèi)管理制度
第二節(jié) 藥品儲(chǔ)備制度
第三節(jié) 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理制度
第四節(jié) 藥品質(zhì)量公告制度
第五節(jié) 藥品召回制度
第六節(jié) 國(guó)家基本藥物制度
第七節(jié) 執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度
第八章 “特藥”管理法律制度
第一節(jié) 特殊管理藥品概述
第二節(jié) 麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理
第三節(jié) 醫(yī)療用毒性藥品的監(jiān)督管理
第四節(jié) 放射性藥品的監(jiān)督管理
第九章 醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)
第一節(jié) 醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述
第二節(jié) 醫(yī)藥專(zhuān)利保護(hù)
第三節(jié) 醫(yī)藥商標(biāo)保護(hù)
……
第十章 藥事法律責(zé)任
參考文獻(xiàn)
