掌握：稀溶液的依數性（溶液的蒸氣壓下降、溶液的沸點升高、凝固點降低、溶液的滲透壓）的概念、性質、影響因素及其有關計算；臨床上等滲、高滲、低滲的概念及判斷，滲透濃度的計算。3、電解質溶液酸堿質子理論：酸堿定義、共軛酸堿間的基本關系、酸堿反應的本質、酸堿強度的相對性；水的質子自遞作用及水的離子積；水溶液的pH值；一元弱酸弱堿質子轉移平衡及相關計算、酸堿的強度及平衡常數；同離子效應和鹽效應。

4、緩沖溶液緩沖溶液的概念、緩沖溶液組成和緩沖作用機制；緩沖溶液pH值的計算（Henderson-HasselbalchEquation）；緩沖容量的概念及影響因素；緩沖作用范圍。

5、膠體分散系的概念及分類方法；溶膠的基本特征；膠粒帶電原因、膠粒的雙電層結構、溶膠的穩定因素、溶膠的聚沉和保護。

6、化學反應熱及反應的方向和限度

狀態函數、熱、功、內能、焓、熵、Gibbs自由能概念；熱力學第一定律的基本內容；化學反應的熱效應和焓變；Hess定律和反應熱的計算；自發反應的推動力；運用Gibbs自由能判斷化學反應的可能性和方向；化學反應等溫方程式；化學平衡的概念及化學平衡常數的計算；Gibbs自由能與化學平衡常數的關系。7、化學反應速率

化學反應速率的概念及表示法；質量作用定律與化學反應速率方程；速率常數；元反應與反應分子數；簡單反應和復雜反應，反應級數，一級反應的特征及計算。碰撞理論基本要點；有效碰撞、活化能、活化分子的概念；活化能與反應速率的關系；濃度、溫度、催化劑

8、氧化還原反應與電極電位

氧化值；原電池的正負極、正負極反應、電池組成式書寫方式；電極電位的影響因素；掌握Nernst方程式在計算電極電位、電池電動勢、判斷氧化還原反應的方向、計算化學平衡常數等方面的應用。

9、原子結構和元素周期律

四個量子數的概念及意義，用四個量子數表示核外電子的運動狀態。s、p、d原子軌道角度分布圖；原子核外電子的排布規律：Pauli不相容原理、能量最低原理、Hund規則；原子的電子組態與元素周期表，元素周期表的意義；元素性質的周期性變化規律：原子半徑、電負性。

10、共價鍵與分子間力

現代價鍵理論中共價鍵的本質、特征：方向性和飽和性；形成條件、類型(σ鍵和π鍵)；雜化軌道類型及其在解釋分子空間構型中的應用；分子的極性；VanderWaals力、氫鍵的概念及其對物質物理性質的影響。

11、配位化合物

配位化合物的定義、組成、命名；螯合物中螯合劑的特點及螯合效應；影響螯合物穩定性的因素。配位平衡常數；配位平衡移動及影響因素。

12、滴定分析

滴定分析的一般過程；滴定分析的計算；酸堿指示劑的變色原理、變色范圍確定、在滴定分析中指示劑的選擇原則；常見酸堿指示劑：甲基紅、甲基橙、酚酞的變色范圍。

13、可見分光光度法和紫外分光光度法

透光率和吸光度概念及相互關系；Lambert-Beer定律。

14、現代儀器分析簡介

原子吸收光譜法、熒光分析法、色譜法的基本原理。靈敏度和檢出限的概念。

（二）有機化學

1、緒論

有機化學結構理論（凱庫勒結構式、離子鍵和共價鍵），現代共價鍵理論（原子軌道和電子云、價鍵法、雜化軌道理論、分子軌道法）。有機化合物的特性、共價鍵的鍵參數。

2、烷烴和環烷烴

烷烴的命名原則，次序規則，正確書寫烷烴的構造異構體。sp3雜化及σ鍵的結構特點和特性，碳原子種類（伯、仲、叔、季碳原子）、氫原子種類。構象與構象異構的定義、乙烷的構象、丁烷的最穩定構象及表示方法——Newman投影式、鋸架式。烷烴的化學性質：甲烷的鹵代反應、自由基反應機理、幾種氫的相對活性，烷基自由基的相對穩定性。

環烷烴的分類、命名，小環烷烴的結構和穩定性。環己烷的構象（椅式、船式、直立鍵和平伏鍵）。環烷烴化學性質：加成反應，環丙烷和環丁烷的開環反應、取代反應。

3、烯烴

烯烴的系統命名法、次序規則及順、反異構體的順反和Z、E命名法。sp2雜化及π鍵的結構特點。

烯烴的催化加氫、親電加成反應（加HX，加X2，加H2SO4，加H2O，加HOX）；烯烴的氧化反應（被KMnO4氧化，臭氧化、過酸氧化）；α-氫的鹵代反應；硼氫化-氧化反應；自由基加成反應。親電加成反應機理、馬氏規則及解釋、正碳離子的穩定。

4、炔烴和二烯烴

炔烴的通式和命名方法。sp雜化的特點。炔氫的反應、碳碳叁鍵的還原反應和親電加成反應，炔烴與醇鈉、氫氰酸的親核加成，硼氫化反應、氧化。共軛二烯的分類、結構和命名。共軛二烯烴的1，2和1，4加成反應；狄爾斯－阿爾德（Diels-Alder）反應。

共軛效應概念及其產生的原因（π-π共軛、P-π共軛和超共軛）。

5、立體化學基礎

產生旋光性的原因，對映異構體和手性的概念。費歇爾投影式的書寫方法、R.S構型標記法，D.L構型標記法。對稱因素中的對稱平面和對稱中心。概念和術語：立體異構、對映異構、對稱面、手性分子、手性碳原子、對映體、非對映體、內消旋體、外消旋體。取代環烷烴的順反異構、取代環己烷的優勢構象分析，十氫萘的構象。

6、芳香烴

芳香烴的分類、命名和苯的結構。苯的親電取代反應（鹵代、硝化、磺化、F－C烷基化和�；磻�；氧化反應。親電取代反應機理，芳環上親電取代反應定位規律及其應用。

萘的結構、命名；萘的親電取代反應；萘的氧化反應；蒽和菲的反應；聯苯的命名及性質。

7、鹵代烴

鹵代烷結構、分類和命名。誘導效應。

鹵代烴的化學性質：親核取代反應（水解、醇解、氰解、氨解、與硝酸銀反應）；消除反應；與金屬反應；鹵代烴的還原反應。

親核取代反應機理(SN1,SN2)、消除反應機理(E1,E2)、Saytzeff（查依采夫）規則。不飽和鹵代烴的分類（乙烯基型、孤立型、烯丙基型），結構特點及反應活性。

8、醇、酚和醚

醇的結構、分類和命名。氫鍵的概念，氫鍵對醇物理性質的影響。一元醇與金屬的反應、取代反應、脫水反應、生成硫酸酯；醇的氧化（Sarrett試劑、Jones試劑和活性MnO2；Oppenaure氧化；被高錳酸鉀或重鉻酸鈉氧化）；二元醇的化學反應（二元醇氧化、Pinacols（頻哪醇）重排、與氫氧化銅的反應）。硫醇的命名和化學性質。酚的結構、分類和命名。酚羥基的反應（酸性、酚醚的形成及克萊森重排、酚酯的形成和傅瑞斯重排、與三氯化鐵的顯色反應）。

醚、冠醚和環氧化合物的結構、分類和命名。醚的化學性質（羊鹽的形成、醚鍵的斷裂反應、過氧化物的形成）。環氧化合物的反應。硫醚的命名和化學性質。

9、醛和酮

醛和酮的結構、分類和命名。親核加成反應及活性，親核加成反應機理。醛、酮的化學性質：親核加成反應（與HCN、NaHSO3、ROH，氨的衍生物和金屬有機化合物的加成）；α-活潑氫的反應（酮式和烯醇式互變異構、羥醛縮合反應（分子間）、鹵代反應及鹵仿反應）；氧化反應（KMnO4/H+;Tollens（吐倫）試劑，Fehling（菲林）試劑）和還原反應（Clemensen（克萊門森）還原，Wolff-kishner-黃鳴龍還原，催化氫化；金屬氫化物還原及酮的雙分子還原）；康尼查羅反應；Witting（魏蒂希）反應。

10、羧酸和取代羧酸

羧酸的分類、命名、結構及常見俗名。羧酸的化學性質：成鹽反應，羧基中羥基的取代反應（生成酰鹵、酸酐、酯、酰胺），還原反應，α-氫的反應，脫羧與二元酸的熱解反應。

取代羧酸的分類、命名和結構。鹵代酸的化學性質；羥基酸的受熱反應。

11、羧酸衍生物

羧酸衍生物的結構、分類和命名。羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應及反應活性；與有機金屬化合物的反應；還原反應（LiAlH4還原，催化氫化還原，Rosenmund還原）；酰胺的酸堿性及Hofmann降解反應。羧酸衍生物親核加成-消除反應的機理，酯堿性水解和酸水解的反應機理。脲的化學性質。油脂的分類、結構特征、化學反應（皂化、加成、酸�。�。

12、碳負離子的反應

羥醛縮合型反應（柏琴反應、克腦文格爾反應、達參反應）。酯縮合反應。乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的性質。

13、有機含氮化合物

硝基的結構、分類。硝基對苯環上鄰、對位上鹵原子和甲基的化學反應性的影響；硝基化合物的還原反應；。胺的分類、命名、結構。胺的化學性質（堿性及成鹽、影響胺堿性強弱的原因；�；突酋；粺N基化反應；亞硝化反應；環上的取代反應）。重氮鹽和偶氮化合物的結構、命名。芳香重氮鹽取代反應、還原反應和偶合反應。

14、雜環化合物

雜環化合物的結構、分類和有特定名稱的雜環命名。

15、糖類

單糖（以葡萄糖為例）的開鏈結構及構型(D、L及赤蘚型、蘇阿型等)，環狀結構的表示法和命名(端基異構體，α、β判定方法)；Fischer投影式和Haworth透視式之間的關系；單糖的優勢構象；單糖的化學性質（差向異構化、成苷反應、氧化反應、還原反應、糖脎的生成、環狀縮醛和縮酮的形成）。

16、氨基酸、多肽

氨基酸的結構特點、氨基酸構型的表示方法、分類和必需氨基酸的名稱。α-氨基酸的的化學性質、偶極離子、等電點的概念及應用、氨基酸的顯色反應。多肽的命名及肽鍵的結構特點。

17、萜類和甾族化合物

萜類化合物的分類、結構特征，異戊二烯規律。甾體化合物的基本碳架、編號、基本母核及命名；甾體化合物的構型和構象（α，β，正系，別系）。