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長治醫(yī)學院碩士研究生入學統(tǒng)一考試《藥學綜合》考試大綱(專業(yè)學位)

一、考試性質

《藥學綜合》考試是為高等學校招生藥學專業(yè)學位碩士研究生而設置，旨在考查學生對相關藥學核心課程的掌握情況，實現(xiàn)專業(yè)人才的選拔。本大綱作為學校命題和考生復習的依據(jù)，注重考評考生的基本素質和專業(yè)綜合能力，要求學生具備扎實、系統(tǒng)、寬廣的專業(yè)基本理論、基本知識和基本技能，以達到研究生期間進一步開展專業(yè)學習和實踐的能力與基礎。

二、考查目標

《藥學綜合》考試包括藥理學、藥物化學、藥物分析三門專業(yè)課程。要求考生：

1.較為系統(tǒng)全面地掌握藥理學、藥物化學、藥物分析的基礎知識。

2.能夠正確理解藥理學、藥物化學、藥物分析的學科范疇，掌握基本原理和相關實驗技能。

3.能結合藥學領域的實際案例，應用本學科的理論與方法，解決藥物質量控制、藥物分子設計與合成、藥物臨床應用與評價等方面的具體問題。

各門課程的具體要求如下：

藥理學是基礎醫(yī)學和臨床藥學的主干學科，也是醫(yī)學和藥學、基礎和臨床的橋梁學科，在新藥研究過程中，藥理學在新藥靶點的研究，以及新藥成藥性評價，臨床前藥效學、藥代學等的研究都至關重要，因此，要求考生在學習領會藥理學基礎知識的基礎上，掌握藥理學基本概念和經典藥物，包括各章節(jié)代表藥物的藥理作用、作用機制、藥代動力學特點、臨床應用及不良反應;熟悉藥理學中代表藥物以外的每個藥物;熟悉藥理學研究和新藥研究的最新進展。

藥物化學是藥學領域中⼀門涉及有機化學、藥理學、藥物合成反應、波譜解析等相關知識，充分交叉融合，利用多學科理論知識來研究藥物分子結構和效用的一門綜合性的學科。要求考生了解各類藥物的發(fā)展，掌握常用藥物的化學結構、名稱、理化性質、代謝途徑，以及典型藥物的合成、藥物結構與藥效的關系，熟悉藥物研究與開發(fā)的一般途徑和方法。

藥物分析是利用分析測定手段，發(fā)展藥物的分析方法，研究藥物的質量規(guī)律，對藥物進行全面檢驗與控制的科學。要求考生應掌握藥物質量研究的內容與《中國藥典》的概況，藥物的鑒別、檢查、含量測定的共性規(guī)律與一般方法，典型藥物的結構特征、理化性質、質量規(guī)律和分析特點，藥物制劑的分析的特點與基本方法，體內藥物分析的特點與樣品前處理方法

三、考試形式和試卷結構

(一)試卷成績及考試時間

本試卷滿分為300 分，考試時間為180 分鐘。

(二)答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

(三)試卷內容結構

藥理學部分為100 分，藥物化學部分為100 分，藥物分析部分為100 分。

(四)試卷題型結構

客觀題(約50%)、簡答題(約 30%)、綜合應用或計算題(約20%)

四、參考書目

1.藥物化學：《藥物化學》(第8版)尤啟冬主編，人民衛(wèi)生出版社。

2.藥物分析：《藥物分析》(第8版)，杭太俊主編，人民衛(wèi)生出版社。

3.藥理學：《藥理學》(第8版)朱依諄、殷明主編，人民衛(wèi)生出版社。

五、考查內容

第一部分 藥理學

(一)總論

1.藥理學的性質和任務，藥物、藥效學和藥動學的概念。

2.藥物的體內過程(吸收、分布、代謝和排泄)及其影響因素。首關消除、pKa、血漿蛋白結合率、P450 酶系及其誘導劑和抑制劑、I相反應、II相反應、肝腸循環(huán)、影響腎臟排泄的因素、主動分泌通道等的概念。

3.藥物消除動力學：一級消除動力學及其特點、零級消除動力學及其特點。

4.體內藥物的藥量-時間關系(藥時關系)：一次給藥的藥-時曲線下面積、多次給藥的穩(wěn)態(tài)血藥濃度與負荷劑量。

5.藥物代謝動力學重要參數(shù)：藥-時曲線下面積、生物利用度、藥峰時間、藥峰濃度、消除半衰期、表觀分布容積、清除率等。

6.藥物劑量與效應關系(量效關系);藥物安全性評價的指標及意義。

7.藥物的不良反應;質反應與量反應、最大效應(效能)與效價強度、半數(shù)有效量、半數(shù)致死量、治療指數(shù)等概念;

8.受體的概念和特征;藥物與受體的相互作用及作用于受體的藥物分類：完全激動藥、部分激動藥、競爭性拮抗藥和非競爭性拮抗藥。

9.藥物作用機制;特異性作用機制(受體、酶、離子通道、轉運體、影響蛋白質核酸合成、影響細胞的有絲分裂等)、非特異性作用機制(pH、滲透壓等)。

(二)外周神經系統(tǒng)藥理學

1.膽堿受體激動藥毛果蕓香堿的藥理作用、作用機制和臨床應用。

2.易逆性抗膽堿酯酶藥的一般特性，藥理作用和臨床應用。常用易逆性抗膽堿酯酶藥，如新斯的明、毒扁豆堿等藥物的作用特點。

3.有機磷酸酯類的中毒機制和中毒表現(xiàn)。急性有機磷酸酯類中毒的治療原則及解毒藥物(阿托品、碘解磷定)的治療原理和使用原則。

4.M膽堿受體阻斷藥阿托品的藥理作用和作用機制、臨床應用、不良反應及禁忌癥;山莨菪堿和東莨菪堿的作用特點和臨床應用。

5.去甲腎上腺素、腎上腺素和異丙腎上腺素的藥理作用、臨床應用及不良反應。

6.多巴胺、麻黃堿、間羥胺、去氧腎上腺素的作用機制、作用特點及臨床應用。

7.β受體阻斷藥的分類;β受體阻斷藥的藥理作用、臨床應用、不良反應和禁忌癥;常用藥物的作用特點。

8.α受體阻斷藥酚妥拉明、妥拉唑啉的藥理作用和臨床應用。

9.骨骼肌松弛藥琥珀膽堿和筒箭毒堿的藥理作用及特點。

10.傳出神經系統(tǒng)受體分類及其主要效應、藥物分類及各類代表藥物。

(三)中樞神經系統(tǒng)藥理學

1.鎮(zhèn)靜催眠藥苯二氮䓬類藥物的體內過程特點、作用機制、藥理作用和臨床應用。苯二氮䓬類拮抗劑氟馬西尼的臨床應用。

2.苯二氮䓬類與巴比妥類藥物藥理作用的比較和臨床應用方面的差異。

3.苯妥英鈉的藥理作用、臨床應用及不良反應;卡馬西平、苯巴比妥、撲米酮的藥理作用和臨床應用;乙琥胺的臨床應用與不良反應;抗癲癇藥臨床應用注意事項。

4.硫酸鎂的藥理作用、臨床應用、不良反應及過量中毒的救治。

5.帕金森病和阿爾茨海默病藥物治療的藥理學基礎。

6.擬多巴胺類藥物分類(根據(jù)作用機制)、常用藥物及其作用特點。

7.左旋多巴的體內過程特點、藥理作用、臨床應用和不良反應，以及與多巴脫羧酶抑制劑合用的目的。

8.氯丙嗪的藥理作用、作用機制、臨床應用及不良反應。

9.抗抑郁癥藥的分類;米帕明的藥理作用、作用機制、臨床應用和主要不良反應。

10.嗎啡和哌替啶的藥理作用、臨床應用及不良反應。

11.可待因、美沙酮、芬太尼、噴他佐辛、納洛酮的作用特點和臨床應用。

12.氯丙嗪和阿司匹林解熱藥理作用、作用機制和臨床應用異同。

13.嗎啡和和阿司匹林鎮(zhèn)痛藥理作用、作用機制和臨床應用異同。

(四)心血管系統(tǒng)藥理學

1.鈣通道阻滯藥的分類、藥理作用和臨床應用;常用鈣通道阻滯藥的作用特點。

2.抗心律失常藥物的基本電生理作用機制。

3.常用抗心律失常藥奎尼丁、普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉、普羅帕酮、普萘洛爾、胺碘酮、維拉帕米的藥理作用、作用特點、臨床應用和不良反應。

4.血管緊張素轉換酶抑制劑的藥理作用、臨床應用和不良反應;常用血管緊張素轉換酶抑制劑的作用特點。

5.血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥的作用機制及臨床應用。

6.呋塞米、氫氯噻嗪的藥理作用、臨床應用、不良反應及應用注意事項。

7.螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利的作用特點和應用。

8.甘露醇的藥理作用和臨床應用。

9.常用抗高血壓藥物分類及其代表性藥物：利尿藥、鈣通道阻滯藥、β受體阻斷藥、血管緊張素Ⅰ轉化酶抑制藥、AT1受體阻斷劑等降壓作用特點、作用機制、臨床應用和主要不良反應。

10.可樂定、硝普鈉、哌唑嗪、米諾地爾的降壓作用特點，臨床應用和主要不良反應。

11.抗高血壓藥的合理應用。

12.硝酸甘油、β腎上腺素受體阻斷藥和鈣通道阻滯藥的抗心絞痛作用機制、臨床應用、不良反應及應用注意事項。

13.強心苷的藥理作用、臨床應用、毒性反應及其防治。

14.腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制藥、利尿藥、β受體阻斷藥治療充血性心力衰竭的藥理作用機制、臨床應用及應用注意事項。

15.他汀類藥物、考來烯胺和普羅布考的藥理作用、作用機制、臨床應用及主要不良反應。

(五)炎癥、免疫、自體活性物質藥理學

1.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用和作用機制。

2.常用藥物阿司匹林、對乙酰氨基酚、吲哚美辛的藥理作用、臨床應用和不良反應。

3.選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的作用特點。

4.H1受體阻斷藥的藥理作用、臨床應用、不良反應以及常用藥物的特點。

(六)內分泌、生殖與代謝系統(tǒng)藥理學

1.糖皮質激素的藥理作用、作用機制、臨床應用、不良反應、應用注意事項和禁忌癥、用法與療程。

2.甲狀腺激素的藥理作用和臨床應用。

3.不同劑量的碘及碘化物對甲狀腺功能的影響。

4.抗甲狀腺藥物硫脲類的藥理作用、臨床應用和不良反應。

5.β受體阻斷藥治療甲狀腺功能亢進的藥理作用機制。

6.胰島素的體內過程、藥理作用、作用機制、臨床應用和不良反應;口服降糖藥物的分類及各類藥物的作用機制和臨床應用。

7.子宮平滑肌興奮藥和抑制藥：縮宮素、麥角生物堿的藥理作用、臨床應用、不良反應以及應用注意事項。

(七)影響其他系統(tǒng)的藥物

1.平喘藥的分類及常用平喘藥物的作用特點、臨床應用和不良反應。

2.抗消化性潰瘍藥的分類及其主要藥物;H2受體阻斷藥、H+-K+-ATP 酶抑制藥和抗幽門螺桿菌藥的藥理作用、臨床應用和不良反應。

3.抗凝血藥、促凝血藥、纖維蛋白溶解藥和纖維蛋白溶解藥抑制藥的藥理作用、臨床應用、主要不良反應及防治。

4.抗血小板藥物的作用機制和分類。

5.抗貧血藥(鐵劑、葉酸、維生素B12)和促紅素的藥理作用及臨床應用。

(八)化學治療藥物

1.抗菌藥物的作用機制及抗菌藥物的分類。

2.抗菌藥的基本概念、常用術語和細菌耐藥性;抗菌藥物的合理應用原則。

3.β-內酰胺類抗生素的抗菌作用機制和細菌耐藥機制。

4.青霉素G的抗菌作用、臨床應用、不良反應及防治措施;半合成青霉素的分類及各類藥物的抗菌作用特點和臨床應用;各代頭孢菌素的抗菌特點和臨床應用。

5.非典型β-內酰胺類抗生素的抗菌作用特點和臨床應用。

6.大環(huán)內酯類、林可霉素類及多肽類抗生素：紅霉素、克拉霉素、阿齊霉素、克林霉素、萬古霉素、多粘菌素B的抗菌作用特點和應用。

7.氨基糖苷類抗生素在抗菌作用、作用機制和不良反應等方面的共性。

8.鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星等藥物的作用特點和臨床應用。

9.四環(huán)素類及氯霉素類抗生素：多西環(huán)素、氯霉素的抗菌作用特點、作用機制、臨床應用和不良反應。

10.喹諾酮類藥物的抗菌作用、作用機制、臨床應用、不良反應及用藥注意事項，常用喹諾酮類藥物的抗菌作用特點。

11.磺胺類藥物的抗菌作用、作用機制和不良反應;磺胺藥與甲氧芐啶合用的藥理學基礎。

12.甲硝唑、替硝唑的藥理作用、臨床應用和不良反應。

13.常用抗真菌藥物的種類以及咪唑類抗真菌藥物的藥理作用和臨床應用。

14.抗結核病藥異煙肼、利福平、乙胺丁醇、鏈霉素、吡嗪酰胺的藥理作用、臨床應用及不良反應。

15.抗結核病藥的用藥原則。

第二部分 藥物化學

(一)緒論

1.近代藥物設計的靶點。

2.藥物質量評價。

3.藥物的命名：區(qū)分通用名、化學名和商品名。

(二)新藥研究的基本原理與方法

1.與藥物設計相關的理化性質。

2.藥物與受體的作用方式。

3.先導化合物的發(fā)現(xiàn)方式、優(yōu)化思路。

4.計算機輔助藥物設計的方法。

(三)藥物代謝反應

1.藥物代謝酶的類型。

2.藥物體內代謝反應類型。

3.藥物代謝的應用。

(四)中樞神經系統(tǒng)藥物

1.鎮(zhèn)靜催眠藥：苯二氮䓬類藥物的結構特征、理化性質及構效關系。代表藥物地西泮的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。

2.抗癲癇藥巴比妥類藥物的結構特征、化學性質、構效關系及代謝途徑。乙內酰脲類代表藥物苯妥英鈉的結構、性質、代謝及臨床用途。二苯并氮雜䓬類代表藥物卡馬西平的結構特點、穩(wěn)定性、代謝及臨床應用。GABA類似物普洛加胺的結構特點、代謝及臨床應用。

3.抗精神病藥按化學結構分類的結構類型及各自代表藥物的結構特點。吩噻嗪類藥物的構效關系。鹽酸氯丙嗪的結構、性質、代謝及臨床應用。

4.抗抑郁藥按作用機制的分類及各自代表藥物的結構特點、代謝及臨床應用。

5.鎮(zhèn)痛藥嗎啡的結構特點、性質、鑒別方法、穩(wěn)定性及臨床應用。合成鎮(zhèn)痛藥鹽酸哌替啶、鹽酸美沙酮的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。嗎啡類藥物的構效關系，鎮(zhèn)痛藥共同的結構特征及與受體的結合模型。

6.抗帕金森病藥物：左旋多巴的結構、性質、代謝及臨床應用。

(五)外周神經系統(tǒng)藥物

1.擬膽堿藥物的類型，膽堿酯類M受體激動劑的構效關系及規(guī)則。

2.生物堿類膽堿受體激動劑毛果蕓香堿的結構特點、性質及臨床應用。

3.乙酰膽堿酯酶抑制劑的作用機制及應用特點，溴新斯的明的結構、理化性質、與酶的作用過程及臨床應用。

4.生物堿類M受體拮抗劑硫酸阿托品、氫溴酸山莨菪堿的結構、性質和用途;合成M受體拮抗劑的構效關系， 合成N2膽堿受體拮抗劑的結構類型及代表藥物的結構特點、代謝及臨床應用。

5.擬腎上腺素藥物按受體選擇性的分類及各自代表藥物的結構特點和臨床應用。腎上腺素的結構、性質、合成、代謝及臨床應用。鹽酸麻黃堿的結構特點、性質及臨床應用。腎上腺素受體激動劑的構效關系。

6.組胺H1受體拮抗劑的結構類型及各自代表藥物的結構特點和臨床應用。馬來酸氯苯那敏的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。組胺H1受體拮抗劑的結構特點和構效關系。

7.局部麻醉藥的結構類型及各自代表藥物的結構特點;鹽酸普魯卡因、鹽酸利多卡因的結構、性質、代謝及臨床應用。局部麻醉藥的構效關系。

(六)循環(huán)系統(tǒng)藥物

1.β-受體拮抗劑按照受體亞型的親和力差異的分類及各自的代表藥物。鹽酸普萘洛爾的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。β-受體拮抗劑的構效關系。

2.選擇性鈣通道阻滯劑的結構類型及各自代表藥物的結構特點、性質、代謝及臨床應用。硝苯地平的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。鈉、鉀通道阻滯劑硫酸奎尼丁、鹽酸美西律、鹽酸胺碘酮的結構、性質、代謝及臨床應用。血管緊張素轉化酶抑制劑卡托普利的結構、性質、構效關系、合成及臨床應用。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑氯沙坦的結構、性質、代謝、構效關系、合成及臨床應用。

3.NO供體藥物硝酸異山梨酯、硝酸甘油的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。

4.強心藥的分類及各自的代表藥物的結構特點和藥理作用。代表藥物地高辛的結構、性質、作用機理、代謝和臨床應用。強心苷類藥物的構效關系。

5.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑的作用機理。洛伐他汀、阿托伐他汀鈣的結構、性質、代謝和臨床應用。洛伐他汀的構效關系。

6.影響膽固醇和三酰甘油代謝的藥物吉非羅齊的結構、代謝、合成及臨床應用。

7.抗血小板藥氯吡格雷和抗凝血藥華法林鈉的結構特點、代謝、合成及臨床應用。

(七)消化系統(tǒng)藥物

1.H2受體拮抗劑的結構類型及各自代表藥物的結構特點。西咪替丁、鹽酸雷尼替丁的結構、性質、代謝及臨床應用。H2受體拮抗劑的構效關系。質子泵抑制劑代表藥物：奧美拉唑的結構、性質、作用機制、代謝、合成及應用。雷貝拉唑鈉的結構特點、代謝及臨床應用。質子泵抑制劑的構效關系。

2.鎮(zhèn)吐藥：5-HT3受體拮抗劑昂丹司瓊的結構、合成、代謝及臨床應用。5-HT3受體拮抗劑的構效關系。NK1受體拮抗劑阿瑞匹坦的結構、代謝及臨床應用。

3.促動力藥物：多巴胺D2受體拮抗劑多潘立酮、鹽酸依托必利的結構、代謝及臨床應用。5-HT4受體激動劑枸櫞酸莫沙必利的結構特點、代謝及臨床應用。

4.肝病輔助治療藥物聯(lián)苯雙酯的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。膽病輔助治療藥物熊去氧膽酸的結構、性質、代謝及臨床應用。

(八)解熱鎮(zhèn)痛藥、非甾體抗炎藥及抗痛風藥

1.解熱鎮(zhèn)痛代表藥物阿司匹林、對乙酰氨基酚的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。

2.非甾體抗炎藥的結構類型，吲哚美辛、雙氯芬酸鈉、布洛芬、萘普生、吡羅昔康的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。

(九)抗腫瘤藥

1.抗腫瘤藥的分類及各自代表藥物的結構特點、臨床應用。

2.氮芥類烷化劑鹽酸氮芥、環(huán)磷酰胺的結構、性質、代謝、臨床應用、結構改造方法。其他類型烷化劑的結構特點、作用機制、構效關系、代謝、合成及臨床應用。

3.抗代謝藥物氟尿嘧啶、鹽酸阿糖胞苷、巰嘌呤、甲氨蝶呤的結構、代謝、合成及臨床應用。

4.抗腫瘤抗生素的分類及各自代表藥物的結構特點、作用機制、臨床應用及構效關系。

5.抗腫瘤植物藥有效成分及其衍生物的分類及各自代表藥物的結構特點、作用機制、臨床應用及結構改造的方法。

(十)抗生素

1.抗生素的殺菌作用及耐藥機制。

2.β-內酰胺類和頭孢菌素類抗生素的結構特點、構效關系、性質、代謝、作用機制、臨床應用及結構改造方法。

3.四環(huán)素類抗生素的結構、性質、作用機制和臨床應用。

4.氨基糖苷類抗生素的結構特點、結構修飾和臨床應用。

5.大環(huán)內酯類抗生素的結構特點、作用機制、結構修飾和臨床應用。

6.氯霉素類抗生素的結構、性質、作用機制和臨床應用。

(十一)合成抗菌藥物及其他抗感染藥物

1.喹諾酮類抗菌藥的構效關系，鹽酸環(huán)丙沙星、左氧氟沙星的結構、合成及臨床應用。

2.磺胺類藥物磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、甲氧芐啶的結構、代謝、作用機制、合成及臨床應用。

3.抗結核藥物異煙肼、利福平的結構、性質、作用機制、體內代謝、臨床應用及構效關系等。

4.抗真菌藥物的分類。唑類抗真菌藥物的作用機制和構效關系。氟康唑的結構、性質、作用機制、體內代謝、臨床應用及合成。

5.抗病毒藥物的分類及各自代表藥物的結構特點、作用機制、代謝、臨床應用及構效關系。

6.驅腸蟲藥、抗吸血蟲藥、抗瘧原蟲藥各自代表藥物的結構特點、作用機制、代謝、臨床應用及構效關系。

(十二)降血糖藥物、骨質疏松治療藥物及利尿藥

1.降血糖藥物、骨質疏松治療藥物的分類及各自代表藥物的結構特點、性質、作用機制、代謝、臨床應用及構效關系。

2.利尿藥物的作用機理及分類，乙酰唑胺、氫氯噻嗪、呋塞米、依他尼酸、螺內酯的結構、性質、代謝、合成及臨床應用。

(十三)激素類藥物

1.前列腺素類代表藥物米索前列醇、肽類激素類代表藥物降鈣素、甾體雌激素類代表藥物雌二醇、非甾體雌激素類代表藥物己烯雌酚、枸櫞酸他莫昔芬、雄性激素代表藥物丙酸睪酮、孕激素代表藥物醋酸甲羥孕酮、甾體避孕代表藥物左炔諾孕酮、孕激素拮抗劑代表藥物米非司酮、腎上腺皮質激素代表藥物氫化可的松和醋酸地塞米松的結構、性質、代謝、合成、結構改造方法及構效關系等。

(十四)維生素

1.脂溶性維生素包括的類型;維生素A醋酸酯、維生素D3、維生素E醋酸酯、維生素K3的結構、性質、代謝、合成及構效關系。

水溶性維生素包括的類型;維生素B1、維生素B2、生物素，維生素C的結構、性質、代謝、合成及構效關系。

第三部分 藥物分析

(一)緒論

1.藥物分析的性質和任務。

2.藥品質量管理規(guī)范。

(二)藥品質量研究的內容與藥典概況

1.藥品質量標準術語。

2.《中國藥典》的概況。

3.藥品檢驗工作的機構與基本程序。

(三)藥物的鑒別試驗

1.藥物鑒別試驗的目的與分類。

2.主要物理常數(shù)(熔點、百分吸收系數(shù)、比旋度)的測定。

3.常用鑒別方法。

(四)藥物的雜質檢查

1.藥物中雜質的來源和分類。

2.雜質限量的概念、檢查方法和計算。

3.藥物中一般雜質檢查的原理和方法。

4.有關物質的概念和檢查方法。

(五)藥物的含量測定與分析方法的驗證

1.滴定度的概念與計算。

2.色譜系統(tǒng)適用性試驗的主要內容。

3.利用不同的方法計算藥物的百分含量或百分標示量。

4.分析樣品制備的常用方法分類及應用。

5.藥品質量標準分析方法驗證的指標和驗證的方法。

(六)體內藥物分析

1.體內藥物分析的特點。

2.體內樣品分析的前處理方法。

(七)芳酸類非甾體抗炎藥物的分析

1.芳酸類藥物的結構特點和主要理化性質。

2.阿司匹林的結構、理化性質、一般鑒別試驗、特殊雜質的檢查(游離水楊酸)、原料藥和片劑的含量測定方法。

(八)苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析

1.苯乙胺類藥物結構特點和主要理化性質。

2.腎上腺素的鑒別、特殊雜質的檢查(酮體)、含量測定(非水溶液滴定法)。

(九)對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的分析

1.對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類藥物結構特點和主要理化性質。

2.鹽酸普魯卡因的結構、性質、鑒別試驗(重氮化-偶合反應、水解反應)、特殊雜質的檢查(對氨基苯甲酸)、含量測定(亞硝酸鈉滴定法)。

(十)二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析

1.二氫吡啶類藥物的結構特點和主要理化性質。

2.硝苯地平的鑒別、有關物質檢查、含量測定(鈰量法)。

(十一)巴比妥類及苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析

1.巴比妥類藥物的結構特點與主要理化性質。

2.不同取代巴比妥類藥物的化學鑒別試驗。

3.銀量法的原理、方法、注意事項。

(十二)喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析

1.喹啉類藥物的基本結構和主要的理化性質。

2.綠奎寧反應、硫酸奎寧原料藥及其片劑的含量測定方法比較。

3.青蒿素類藥物的基本結構和主要的理化性質。

(十三)莨菪烷類抗膽堿藥物的分析

1.莨菪烷類藥物基本結構和主要的理化性質。

2.Vitaili反應、酸性染料比色法的原理和影響因素。

(十四)維生素類藥物的分析

1.維生素A：基本結構和主要的理化性質、三氯化銻反應、含量測定方法(三點校正法)的依據(jù)和波長選擇方法。

2.維生素B1：基本結構和主要的理化性質、硫色素熒光反應、原料藥和制劑的含量測定方法。

3.維生素C：基本結構和主要的理化性質、含量測定方法(碘量法)的原理、方法和注意事項。

(十五)甾體激素類藥物的分析

1.甾體激素類藥物的基本結構、分類和主要的理化性質。

2.不同取代類型的甾體激素的鑒別試驗。

(十六)抗生素類藥物的分析

1.抗生素類藥物的分類(按結構)、特點(與化學合成藥比較)。

2.β-內酰胺類抗生素：基本結構和主要理化性質、聚合物檢查。

3.氨基糖苷類抗生素：基本結構和主要理化性質、鏈霉素的鑒別試驗、慶大霉素C的組分檢查。

(十七)藥物制劑分析

1.藥物制劑分析的特點。

2.片劑的重量差異和崩解時限檢查方法、含量均勻度檢查和溶出度的測定、含量測定、常見干擾及排除。

3.注射劑的檢查項目與方法、含量測定、常見干擾及排除。